Harilik nurisünnitus on mitu praegu teadaolevaid tegureid. Mõned on ravitavad, teised - no. Edu kasutamist teatud haiguste raviks, mis viivad korduva raseduse katkemise, sõltub üldistest patsiendi tervisele, eriti esinemise kohta muude haiguste seda. Lisaks tuleb meeles pidada, et mõningatel juhtudel välja selgitada põhjuste korduva raseduse katkemise ei ole võimalik isegi pärast kompleksi diagnostilisi protseduure.

Probleemid emakas ja emakakael

On mitmeid rikkumisi seotud emaka ja emakakaela sageli saab põhjuslikku korduva raseduse katkemise. Nende hulgas:

Kaasasündinud anomaaliad struktuuri emakas. Näiteks emakas võib olla vaheseinaga, mis sageli põhjustab nurisünnituse ja muude rikkumiste arengus raseduse; kustutada vajavad kirurgilist sekkumist.

Emakafibroid. Fibroidid - healoomulisi kasvajaid lihaskudedesse emaka, mis saavutas piisavalt suur suurus, võib põhjustada korduva raseduse katkemise.

Emakakaela ebakompetentsust - haigus, mille emakakaela ei suuda toime tulla strong emakasisene rõhul ja hakkab avada liiga vara, tavaliselt keset rasedust. Emakakaela ebakompetentsus ei peeta võimalikke põhjuseid spontaanse abordi raseduse esimesel trimestril.

Thrombophilia

Thrombophilia on seisund, mille tõenäosus verehüübed suurenemisel. Asjaolu, et veri raseduse ajal naistel muutub paksemaks, on olnud tuntud juba mõnda aega, kuid alles hiljuti on leitud, et mõnedel naistel see muutus on enam väljendunud kui teised. Thrombophilia võib olla kaasasündinud või omandatud. Antifosfolipiidantikehad, kõige tähtsam, mis on lupus antikoagulandi ja kardiolipiinivastased antikehad, oluliselt lihtsustada trombide moodustumist. Naised korduva raseduse katkemise Harilik nurisünnitus - saab ja tuleb ravida   testides saab omistada need antikehad - neid vajatakse selgitada sellise rikkumise kui antifosfolipiidsündroomiga Antifosfolipiidsündroom - ohtlik autoimmuunreaktsioone .

Kui vere hüübimist moodustavad veresoontes platsenta verevoolu loote arengu on piiratud ja see toob kaasa nurisünnituse Nurisünnitus - saab kaitsta end seda?   teisel trimestril või madala sünnikaaluga ja võib-olla ka muid probleeme. Lisaks naistel thrombophilia on oht, et vererõhu tõus raseduse hilises.

Juba mõnda aega arvati, et tihedam kui tavaliselt, veri rasedatel põhjustada raseduse katkemist esimese trimestri sest trombid platsenta, põhjustades loote ei saa piisavalt hapnikku. Täna me teame, et esimese trimestri veres ei voola lootele läbi platsenta - veresooned sel ajal töötanud, kuid nad on olemas ainult niikaua rakkudes platsentat. Lisaks tulemusi kogemus embrüo ajal kehavälise viljastamise näitavad, et hapnik on mürgine embrüo varases arengujärgus, seega otsest verevoolu oleks ohtlik neile. Praegu olemasolevad teaduslikud tõendid näitavad, et antifosfolipiidantikehad Antikehad - "sõdurid" immuunsus   patsientidel, kellel on omandatud thrombophilia ja eriline valkude kaasasündinud thrombophilia segada normaalseks arenguks platsentat. See toob kaasa häireid embrüo arengut ja seega raseduse katkemist. Ravimata patsiendi juhtudel korduva nurisünnituse - seisund, mida nimetatakse korduva raseduse katkemise.

Kromosoomianomaaliad

Kromosoomid - struktuurid, mis on teadaolevalt kandjateks päriliku informatsiooni. See teave selle iseärasused isiku soo, veri, juuksed ja silmade värvi, ja palju, palju rohkem. Liiga palju või liiga vähe viib tasakaalust kromosoome ja häireid arengut kogu organismi. Mõnikord nurisünnituse esineda just tingitud asjaolust, et ebanormaalne kromosoomide arvu loote. Enamasti ükski vanemad ei pea ekstra või puudu kromosoomid - anomaaliad esinevad valmimine munarakud, või (harvem) seemnerakkudes. See juhtub õnnetus, reeglina täiesti terved vanemad. Tavaliselt naist sellise põhjus raseduse katkemist esineb ainult üks kord, ja tõenäosus, et see juhtub uuesti järgmisel rasedus on väga väike. Siiski on üks oluline erand - tasakaalustatud translokatsiooni.

Isik tasakaalustatud translokatsiooni on normaalne kromosoomide arvu ning puuduvad märgid geneetilised häired. Siiski kromosoomi oli vales asendis, ning see võib põhjustada probleeme, kui nad hakkavad jagama - mis juhtub näiteks moodustamisel seemnerakkude ja munarakkude.

Kui te kahtlustate, tasakaalustatud translokatsiooni on vaja läbi viia uurimus nii lapsevanemate; kui see peaks toimuma, ja analüüsi toote kontseptsiooni - kui võimalik, et koguda materjali korraliku analüüsi pärast raseduse katkemist. Kui diagnoos leiab kinnitust, võib arst soovitada vähe võimalusi. Esiteks, kui tasakaalustatud translokatsiooni on 50% tõenäosus, et loode ei kromosoomhälvete - järgmise raseduse ajal võib normaalselt areneda ning valmis sünni terve laps. See tähendab, et paar võib lihtsalt proovida uuesti rasestuda, ja kui rasedus, arstid jälgib selle arengut, et selgitada välja võimalikud rikkumised. Kuna tõenäosus on terve laps on ligikaudu võrdne tõenäosus, et korduks nurisünnitus, paljud paarid proovige uuesti rasestuda ilma meditsiinilise sekkumiseta.

Kuid on olemas alternatiiv - pre-PGD (PGD). Paarid valides on PGD on protsessi viljastamine in vitro. Enne siirdada embrüo emad, arstid täita oma geneetilist analüüsi, takistades sellega järgnevate nurisünnituse tagajärjel kromosoomanomaaliad.

Kolposkoopia - kord üsna lihtne ja kiire, vaid võtab 15-20 minutit ja pärast colposcopy normaliseeruvad igapäevaelust võimalikult kiiresti.

Üsna sageli pärast kolposkoopia mitmepäevast on kerge tupeverejooksud (eriti iseloomulik raseduse ajal ning juhtudel, kus kolposkoopia Kolposkoopia - kuidas valmistada seda korralikult?   koos biopsia) või tupest. Pärast kolposkoopia võib osutuda vajalikuks mitmeks päevaks lehe hügieenisidemed (verejooks või pruunika eraldamise pärast protseduuri võib täheldada kuni kolm kuni viis päeva). Pärast pikemat colposcopy Laiendatud colposcopy: üksikasjalik analüüs   jaotusest võib olla rohekas või pruuni värvi, konsistentsi paks vedelik või kohvipaksu - see on tingitud töötlemise emakakaela lima poolt erilahendusi ajal kasutada laiendatud kolposkoopia.

Lisaks lõpuni vaginaalne verejooks pärast protseduuri ei saa kasutada tampoone Kuidas kasutada sanitaar- pad - põhilised ettevaatusabinõud , Drugs (Ravimküünalde või tupe kreeme), spermitsiidid ja määrdeained.

Tüsistused pärast colposcopy täheldatud harva. On vaja kiiresti pöörduda arsti poole, kui järgmine kord on täheldatud:

• järsk tõus kehatemperatuuri kuni kolmkümmend kaheksa kraadi
• tugev verejooks tupest
• kõhuvalu, krambid
• külmavärinad

Need sümptomid võivad viidata infektsioon.

Tulemused kolposkoopia

Kolposkoopia määramiseks olemus ja ulatus muutusi limaskestade emakakaelas. Mõnel juhul lõpetada uurimine biopsia - proovide rakuproovidel järgnevateks uuringuteks mikroskoobi all. Tavaliselt sellistel juhtudel, saadud tulemused läbi uuring ühe või kahe nädala tagant.

Esimene aste emakakaela düsplaasia (CIN 1) näitab, et kolmas osa rakkudest, haigesse limaskesta emakakaela on ebanormaalne töötamine. Sellistel juhtudel kasutatakse spetsiaalset ravi, või meetodit, ootused, sest mõnikord rakkude normaliseerub ilma ravita.

Teise astme emakakaela düsplaasia Düsplaasia - mis see on?   (CIN 2) tähendab, et kaks kolmandikku rakud on ebanormaalne riik. Sellistel juhtudel on tavaliselt vaja ravi.

Kolmas etapp (CIN 3) näitab, et kõik rakud kahjustus emakakaela lima on ebanormaalne riik. Ravi määrati kohe.

Re-uurimine

Pärast kolposkoopia ja seotud ravi vajavad tavaliselt uuesti läbivaatamist, et määrata riigi emakakaela lima - reeglina uuesti läbivaatamine toimub nelja kuni kuue kuu jooksul pärast kolposkoopia. Mõnel juhul korduseksamini toimub taas kolposkoopia.