Üks kahtlane sisulise tabloidid, et ta on välja töötatud meie maitse kõik kummaline ja ebatavaline, ei sobi standard. Mõnikord on need "imelikud" lihtsalt ei sobi mu peas - kes on näiteks uskuda, et seal on haruldased ja liialdamata uskumatu haigused, mis on kõigi seaduste loogika? Kahjuks tuhandeid inimesi neid uskumatu haiguse täiesti reaalne - see on nende diagnoosi. Kutsume teid rohkem teada väga ebatavaline haigused.
Polüglandulaarhäire Addisoni tõbi
- Tüüp haigus: hormonaalsed häired
- Mis on see ebatavaline: see võib põhjustada kohest surma äkiline emotsionaalne pinge
- Remedy: Ei, kuid haigus võib olla kontrollitud ravimitega
2008. aasta veebruaris, kõik Briti ajalehed ja ajakirjad olid täis märkmeid Jennifer Lloyd, kümne aasta tüdruk linna Presvich. Jennifer - üks kuuest ohvrite polüglandulaarsed Addison haigus, elavad Ühendkuningriigis. Addisoni tõbi - hormonaalsed häired, mis sai nimeks Dr Thomas Edison - arst, kes esimesena kirjeldas haiguse juba 1855.
Edison polüglandulaarsed haigus esineb väga harva, kuid selle ohvriks peaaegu suuda toota adrenaliini vastuseks stress. Adrenaliin (epinefriin või) - stressihormoon
Kuidas võita stressi? Loo oaas
Mida toodetakse tulemusena ergastus ja "valmistab" keha tegutseda. Ilma adrenaliini asutused ei saa vastata stress, nad lihtsalt tööta. Mees on kriitilises seisundis ja võib surra.
Nende inimeste jaoks on vaja ööpäevaringselt hooldust, peavad nad pidevalt võtta steroidid ainult elada normaalset elu. "Isegi kõndides koer võib muutuda probleemiks," - ta kurtis BBC ema Jennifer. Jennifer - väga aktiivne tüdruk. Talle meeldib käia, kinno minna, kasutamise ja tants, ja kõik need tegevused võivad põhjustada ülestimuleerimisest. Vaatamata halva prognoosi, Jennifer ja teised inimesed, kellel on diagnoositud "polüglandulaarsed Addisoni tõbi" saab elada normaalset elu, kuid vajavad pidevat meditsiinilist abi.
Mõistvalt refleks lihasdüstroofia
- Tüüp haigus: jaotus
- Mis on see ebatavaline: see põhjustab põletav valu, nagu põletused
- Abinõu: keerukates haiguse ravi võivad iseeneslikult stop, kuid enamikul juhtudel raviks ainult ei vähenda sümptomid
Kujutage ette, et iga päev ärkad järsk kipitustunne valu liigestes
Liigesevalu - kuidas mõista, mis toimub?
. Tundub, nagu oleks keha põleb, põletades tema käsi, iga puudutus tekitab põrgulik valu. Lisaks saate higistamine. Need on vaid mõned sümptomid sümpaatilise refleksdüstroofia (CRD), halvasti uuritud haiguse, mida iseloomustab tugev valu liigestes, mis on sada korda tugevam kui valu pärast traumat, kirurgia, nihestused, või insult
Stroke - tõsine ajukahjustus
. Vastavalt arstid, reflektoorne sümpaatiline düstroofia, on põhjustatud ebanormaalsest sümpaatiline ahelreaktsiooni rakud närvisüsteemi, vereringet ja reguleeritakse teisi protsesse nahas. Eksperdid võrrelda valu reaktsiooni CRD reaktsiooniga auto mootor, mille üle kontrolli kaotas.
Kuigi refleks düstroofia võib ühel päeval ootamatult lõpetada ilma nähtava põhjuseta, paljud inimesed kannatavad selle haruldase haiguse sunnitud kogu elu võtma kursused intensiivse ravi, vaid vähendada valu. Mõningatel juhtudel on valu nii tugev, väljakannatamatu, mida manustatakse patsientidele ketamiini kooma taastada normaalse valu reageeringute organismis.
Aastal 2003 eestvedamisel Saksa kolleegidega maailma tuntud ekspert refleks düstroofia dr Robert Schwartzman, neliteist Lindsay Württembergi USA võeti kasutusele ketamiin kooma, mille järel edukalt taastusravi ja tagasi normaalse elu juurde. Aga Lindsay tõbi oli eriti raske ja tekkisid pärast näiliselt kahjutu ämblik hammustada. "Ma arvan, et see on kõige valus haigus maailmas," - kommenteeris dr Schwartzman endise olukorra Lindsey. Tõenäoliselt oli tal õigus.
Trimethylaminuria
- Haiguse tüübist: ainevahetushäire
- Mis on see ebatavaline: halb hingeõhk
- Meditsiin: ei ole olemas, ravivõimalused on piiratud
Trimethylaminuria Disease, mida tuntakse ka kalade lõhna sündroom - haruldane ainevahetushäire, mis põhineb väärtalitlused maksaensüümsüsteemi kaasatud N-oksüdatsiooni trimetüülamiin. Selle tulemusena trimetüülamiin eritub hinge, higi, uriini ja teiste kehavedelike ja patsiendi toodab jälk hais (nagu lõhn kalu), mis on peaaegu võimatu peita või varjata.
Inimesed kannatavad selle haiguse ebatavaliste on sunnitud dušš mitu korda päevas, kasutage alati deodorant, lõhnaõli ja Kölnis. Aga isegi sellest ei piisa. Lõhn endiselt, ja mõnikord see muutub nii tugev, et täidab kogu ruumi või suur tuba! Selle tulemusena patsient kaotab usalduse ja kasutanud sunnitud isolatsiooni. "Ambient usuvad, et üle haiguse võib naerda, aga ma arvan teisiti. See sündroom võib hävitada privaatsust, hävitada maine ja karjääri "- kurdab Robert L. Smith, toksikoloog Londoni Imperial College School of Medicine.
Praegu Trimethylaminuria ravi olemas. Patsiendid nõrgestab lõhna täielikult kõrvaldada oma dieeti toiduained, mis on ümber trimetüülamiin. See on väga raske ülesanne, kui mõelda, et peaaegu kõik kõige tavalisem toit - munad, oad, palju sorte liha ja kala - sisaldavad aminohapete koliini, mis moodustab trimetüülamiin.
Morgellons Disease
- Tüüp haigused: nahahaigus
- Mis on see ebatavaline: mõned teadlased ikka kahtlen olemasolu haiguse
- Meditsiin:?
Mõnikord sa loed ajalehte midagi nii uskumatu, et sa ei saa isegi seda uskuda. Nii tihti seda juhtub, kui me räägime Morgellons haigus. See haigus on lihtsalt mu peas ei sobi. Vastavalt USA Keskus arsti järelevalve, "põhjuste haigus on teadmata, ja meditsiini üldsus ei ole piisavalt teavet, et otsustada, kas on ühiseid riskitegureid."
Eksperdid hämmingus mingi üllatus, sest haiguse sümptomid Morgellons ebatavaline ja kohutav. Vastavalt Research Foundation Morgellons haigus (Morgellons Research Foundation), peamised sümptomid on välimus naha kohutav nuhtlused, mis on kaasas valu, sügelust ja eritis. Lisaks patsientide pidevalt kannatavad kummaline tunne - tundub, et naha alla tõuklema ja hammustavad putukad. Lisa see järeleandmatu valu liigestes ja lihastes, ja muid sama ebameeldiv sümptomid. Morgellons haigus on nii uskumatu, et paljud arstid peavad seda vormi dermatozoynogo zoopaticheskogo (hallucinatory) luulud
Brad - mitte ainult hull
.
Inimesed, kes põevad Morgellons haigus, vaevalt toetada neid, kes kahtlevad reaalsus oma haigusega. Seega, endise varustamise pesapalli meeskond Oakland A, Billy Koch tunnistas, et ta põeb Morgellons haigus, mistõttu oli sunnitud lahkuma profispordi. "Ei ole mõistlik seletus haigus. Ma ei mõtle seda välja. Ma lihtsalt sedastatakse faktid. Meil on normaalsed ja vaimselt terved inimesed ", - ütles Billy oma perest. CDC praegu läbi ulatuslik uuring, et üks kord ja kõik, et luua või ümber lükata selle olemasolu kummaline ja uskumatu haigus.
Harlequin ihtüoos
- Haiguse tüübist: geneetiline nahahaigust
- Mis on see ebatavaline: põhjustab naha kõvenemine vastsündinute ja hariduse oma teemant-kujuline kaalud.
- Remedy: Ei ole
Ihtüoos seda tüüpi on kõige tõsisem ja ravimatu vorm ihtüoos - kaasasündinud nahahaigust, mis avaldub imikutel. Lapsed põevad Harlequin ihtüoos sünnivad väga paks, krobeline koor, mis on pidevalt moodustunud väike teemant-kujuline kaalud eraldatud sügava praod nahas. Ihtüoos mõjutab peaaegu kogu kehapinna, mis hävitab kaitsva barjääri organismi ja keskkonna. Vastsündinud ei saa reguleerida keha veekadu, kehatemperatuuri ja ei suuda võidelda infektsioonidega, et nad puudub immuunsus. Nii palju lapsi sureb varsti pärast sündi dehüdratsiooni või infektsioon.
Prognoos kes ellu jääda, pettumuse: noorukieani live ühtsuse ja üks patsient vanus vastab sada või isegi tuhat.
Dokumentaalfilmi sarjas "True pere» (Real pered), mis 2005. aastal toimus Briti televisioonis, näidati elu ja kannatusi kaks paari õdesid põevad Harlequin ihtüoos: Lucy ja Hannah Betts ja Dana ja Lara Bowen. Teha kõige tavalisemad, Ilmalik asju tüdrukud võtavad tundi. Peaaegu kogu päeva, et nad on kulutada vann, eemalda soomused ja rakendades kreem liitrit. Lastearst õed Bowen, professor John Harper, tunnistas, et ta ei ole midagi lohutada patsientidel ning et haigus on "vastuolus elu".
Ilmne - uskumatu
Kõik ebanormaalsed on pikka aega köitnud isik. Oleme huvitatud kõik, mis ei mahu raami. Ja kuidas me saame panna see huvi veini? Kuid mida mõned leiavad anomaalia, teised näivad täiesti normaalne. Kahjuks ühtegi haigust, olgu see kuitahes ebatõenäoline see ka ei tundu, on ohvreid. Mõnikord piisab tunnustada asjaolu nende olemasolust teha samm õiges suunas.