Puudus vitamiini B12, foolhapet ja mõned sisemised tegurid võivad aeglustada taasesitust erütroblastid luuüdis. Selle tagajärjel erütroblastid suuruse kasvu ja võtta ebatavalise kujuga. Neid nimetatakse erütroblastid megaloblasts.

Roll vitamiini B12

Rolli vitamiin B12 ja foolhape Foolhape - väärtus on raske ülehinnata   arengus megaloblastaneemia seostatakse nende osalemist mitmesuguseid ainevahetusprotsesse ning vahetada kehareaktsioone. B12 on kofaktorina katalüütilise reaktsiooni metiltrasferaznoy alase resünteesi metioniini ja samaaegselt Regenereerides 5-metüültetradüdrofolaadilt ja tetrahüdrofolaatkomponenti kuni 5, 10 metüleentetra-.

At puudulikkuse folaadi ja vitamiin B12 häiritud protsessi Lisamise uridiini DNA haigestuda rakud ja gemopoetichekih tümidiini moodustamist, mis viib DNA killustumine (blokeerides selle sünteesi ja häireid raku jagunemise). Kui see juhtub megaloblastoz, on kuhjunud suurte leukotsüüdid vormid Leukotsüüdid alusena Immuunsuse   ja trombotsüütide Trombotsüüdid - mis need on keha? Nende esimesel intramedullaarset hävitamine ja lühendab eluiga ringleva vere rakud. Selle tulemusena ebaefektiivne vereloomet, aneemia koos trombotsütopeenia ja leukopeenia.

Lisaks vitamiin B12 on koensüüm muundamiseks reaktsiooni metüülmalonüül-CoA suktsinüül-CoA. See reaktsioon on vajalik metabolismi müeliini närvisüsteemis ning seetõttu vitamiini puudus V12a koos megaloblastaneemia Aneemia - kui sa ei ole piisavalt verd   See tähistas lüüasaamist närvisüsteemi, samas ajal foolhappe defitsiit on täheldatud ainult arengut megaloblastaneemia.

Kus on vitamiin B12

Vitamiin B12 on leitud loomseid toiduaineid - maks, neerud, munad, piim .  Varud on organismis täiskasvanud (peamiselt maksas) on suured - umbes 5 mg, ja kui me võtame arvesse, et iga päev kaotus vitamiin on 5 mg, täielik ammendumine puudumisel tulud (imendumishäire, mis taimetoidule) on ainult 1000 päeva .  Vitamiin B12 maos seostatakse (taustale happe reaktsioonikeskkond) sisemise faktori - poolt toodetud glükoproteiini parietaalrakkudesse mao või muude siduvate valkude - R-faktorid on kohal süljes ja maomahla .  Need kompleksid kaitsta vitamiin B12 hävingust transportimise ajal seedetrakti .  Peensooles leeliselise pH mõjutab pankrease mahla proteaaside B12 lõhustatakse R-valkude ja seondub sisefaktoris .  In pdovzdoshnoy sooles kompleks sisefaktoris vitamiiniga V12om seondub spetsiifiliste retseptoritega epiteelirakkude pinnal, vabanemist vitamiini V12a soolestiku epiteelirakkudes ja vedu kudedest toimub spetsiifilise plasmavalkudega - transcobalamin 1, 2, 3, transport vitamiini B12 hematopoieetilise rakkude toimub peamiselt Transcobalamin 2 .

Foolhape on leitud rohelised lehed taimede, puuviljade, maks, neerud. Varud foolhappe on 5-10 mg, miinimumnõue - 50 mikrogrammi päevas. Megaloblastaneemia võib tekkida pärast 4 kuu jooksul pärast täielikku puudumist foolhappe toidu.

Põhjustab megaloblastaneemia

Mitmed tegurid võivad põhjustada puudust vitamiin B12 või foolhappe (mõnikord ka läbikukkumine nii) ja arendamiseks megaloblastaneemia.

Puudus B12-vitamiini võib põhjustada järgmistel põhjustel:

• Low-vitamiini B12 toidus;
• taimetoitlus;
• Madal imendumist;
• puudus sisemine tegur;
• aneemia;
• mao resektsioon;
• kahju mao epiteeli kemikaalid;
• infiltratiivse muutusi kõhuga (kartsinoomi või lümfoom);
• Crohni tõbi;
• resektsiooni niudesool;
• atroofiline protsessid maos ja soolestikus;
• suurenenud kasutamise vitamiin B12 bakterite poolt nende ülemäärane kasv;
• pärast kehtestamist riigi seedetrakti anastomoos;
• soole stasis või takistuse tõttu strictures;
• parasiitinfestatsioon;
• paelussi;
• tuberkuloosi niude-;
• lümfoom peensoole;
• sprue;
• regionaalset enteriiti;
• muud põhjused.
• imendumishäire kasutamisest tingitud neomütsiini kolhit-.

Hemoglobiin - punase värviga verd. See koosneb kahest osast: globiini konkreetsete lihtsa valgu (96%), ja ülejäänud 4% on mittespetsiifilised prosteetilise rühma, rauda sisaldavate pigment, mida nimetatakse "heemi", on ühendus mustast rauast. Hemoglobiin transpordib hapnikku kopsudest keha kudede ja tagastab kudedest kopsudesse süsinikdioksiidi. Kõrget hemoglobiini iseloomustab liiaga punavereliblede konkreetse isiku teatud vanusest ja soost. Hemoglobiini tase tõuseb järk-järgult ja märkamatult. Enamasti see tingimus esineb meestel vanuses üle neljakümne aasta.

Major haigused

Seda tingimust tähistab arvu kasv punaste vereliblede, mis tekib tänu vere hüperviskoossusele sündroom, mis omakorda halvendab transportimiseks hapniku kudedesse. Lisaks verevoolu blokeeritakse ja algab ummikute kapillaaride. Oklusioonimeetod viib välimus tunnusteta perifeerne vaskulaarne haigus ja tromboosi ning hemorraagilise tüsistused jätkuvalt isheemilise valulikkuse ning võimalik, et gangreeni. Trombootiliseks tüsistusi avaldub arteriaalne ja venoosne tromboos. Arteriaalne tromboos, mis omakorda toob kaasa stenokardia, müokardi infarkt, kopsuarteri infarkt, tromboos Tromboos - põhjus infarkti ja insuldi   ajuveresoonte tromboosi ja arterites. Venoosne tromboos on tromboos maksa või mesenteeriliste veenides. Võib esineda ka trombemboolia.

Hemorraagilise episoode

Veritsevad igemed, ninaverejooks, veri uriinis Veri uriinis - põhjust tõsiseks mureks Seedetrakti verejooksu, nagu oksendamine ja verega tõrvane väljaheide - tüsistused, kõige sagedamini esinev patsientidel.

Kõhuvalu

Põhjuseks kõhuvalu Kõhuvalu: tüübid ja sümptomid   põrna infarkt võib olla, see on protsess koenekroos tulenevad ebapiisavast verevarustusest, neeru- või südamelihase infarkt.

Goutiness

See on seisund, mida iseloomustab tundlikkus podagra või arengu ofiaza või naatriumi uraat ladestumise tõttu suurenenud kusihappe sisaldus veres. Ühisjooned haiguse hõlmavad valu ja liigeste turse, neerukoolikud olemasolu tõttu kusihappe neerukivid ja / või KUSEJUHA ja uraaditaset nefropaatia, mis on autoimmuunhaigus, neeru kahjulik.

Hingamisteede nakkused

Infektsioonid, eriti hingamisteede nakkused, nagu bronhiit, mis viib kroonilise bronhiidi lõppkokkuvõttes arengus emfüseemi, kroonilise respiratoorse haiguse.

Splenomegaalia

Enamikul juhtudel mis on üle 75%, põrn suurendatakse hüperplaasia Hüperplaasia - ärge kartke   (proliferatsioon koe või elundi) tselluloosi- ja laiendatud täites verega. Sagedamini see viib südameinfarkti põrna.

Muud ohud

Neile haiguse progresseerumist on vohamist sidekoega ning haigus võib areneda müelofibroosi, tõsine haigus luuüdis, mis häirib normaalset tootmist punaliblede organismis. Harvem tulemus on arengut äge müeloidne leukeemia, krooniline müeloidne leukeemia tagajärjel degeneratsiooni täheldatud kroonilise müeloproliferatiivsed haigused.