Kollatähni degeneratsioon - nägemise kadu võimalik

24. juuni 2010

 võrkkesta düstroofia
 Võrkkest on kiht valgustundlik kude, mis on silma tagaosas. Võrkkesta ülesandeks on teisendada valguse elektrilisteks signaalideks. Need signaalid on seejärel läbi nägemisnärvi ajju täiendavaks tõlgendamiseks.

 Kollatähni degeneratsioon - nägemise kadu võimalik

Kollatähni degeneratsioon - üldmõiste, mis hõlmab laia valikut võrkkesta haigused, mis on sarnased sümptomid. Maakula degeneratsiooni võib tekkida spontaanselt, kuid enamasti on päritud. Consequences makuladegeneratsiooni vaatamiseks sõltuvad asukohast ja ulatusest võrkkesta kahjustus. Kõige tüüpilisemad kollatähni degeneratsioon:

  • Pigmentretiniit

Pigmentretiniit - termin, mis kirjeldab komplekt kaasasündinud häired, mis põhjustavad progresseeruvat nägemise kaotus. See häire esineb umbes üks 3000 inimest. Üldjuhul on esimene laps hakkab kurdavad halvenemist öö ja perifeerse nägemise aastaselt umbes 10 aastat. Kuid aastaselt Sümptomid võivad suuresti varieeruda sõltuvalt liigist retinitis pigmentosa. Haigus progresseerub aeglaselt paljude aastate jooksul võib häirida värvi ja tsentraalse nägemise. Kogu nägemise kaotus patsientidel retinitis pigmentosa on väga haruldased. Üks levinumad retinitis pigmentosa - Usher sündroom - kaasnenud ka kuulmislangus.

  • Stargardti tõbi

See haigus võib tekkida üle 6-aastastel; Üldjuhul on lapsed kaebavad halvenemist tsentraalse nägemise ja probleeme tuli silma. Prognoos haiguse Stargardti halb; on oluline võimalikult kiiresti ravi alustada lapsele tulevikus võib päästa enamvähem normaalne elukvaliteeti.

  • Leber kaasasündinud amaurosis

See on haruldane selline kollatähni degeneratsioon, mille sümptomid ilmnevad tavaliselt pärast sündi või esimese viie kuu jooksul elu. Leberi kaasasündinud amaurosis mõjutab ühe välja 80.000 last. Lastele selle häirega iseloomustab halb nägemine ja nüstagm - tahtmatud silmaliigutused. See on geneetiline haigus, mida põhjustab mutatsioon kodeerivas süsteemi üks tähtsamaid geenide silmale.

Kuigi võrkkesta düstroofia on väga tõsine rikkumine, see ei ole alati põhjustada pimedaks jäämist. Eeldusel, õigeaegne ravi, on väga tõenäoline, et laps saaks säilitada normaalset elu, hoolimata oma haigusest.

 Kollatähni degeneratsioon - nägemise kadu võimalik

Kuidas võrkkesta

Retina - on sisemine kattekiht silma, mis koosneb õhuke kiht närvirakud. Võrkkest jaguneb ees ja taga osa. Tagumine osa võrkkest koosneb närvirakkude - fotoretseptorite mis neelavad valgust. Teave fotoretseptorile kujul närviimpulsside piki nägemisnärvi kandub kesknärvisüsteemi, kus see töödeldakse visuaalsel analüsaator. Esiosa võrkkesta fotoretseptorid sisaldab.

Õhuke võrkkest koosneb mitmest kihist rakkudest, äärepoolseimate millest (pigment) on tihedalt seotud keskmise silma kest - veresoonte. Keskel võrkkest on nägemisnärvi diski või pime nurk (siinkohal ei ole fotoretseptorite). Piirkonnas nägemisnärvi disk on kollase kohapeal või macula on keskne lohus keskel - koht, kus asub pildi kajastub efektiivseimalt, nii muutus valdkonnas võrkkestas silmatilgad järsult, samas muutuvate perifeerses portsjoni võrkkestas on kitsenenud nägemisvälja.

 Kollatähni degeneratsioon - nägemise kadu võimalik

Nagu selgub ja arendab võrkkestaregeneratsioon

Düstroofia - protsessi koekahjustuste mis toimub rakkude ainevahetushäirete ja seda iseloomustab välimust tooted ainevahetust kudedes, muutunud kvalitatiivselt või kvantitatiivselt. Põhjustab lihasdüstroofia erinevad. See häire vereringet, lümfiringet, innervatsiooni, erinevad infektsioonid, joove, hormonaalse taustaga, liigne või puuduse ensüümide geneetilised tegurid, ja nii edasi. Selle tulemusena nende vm põhjustel toite purustatud rakkudes ja seega kangast, mis on moodustatud nendest rakkudest.

Põhjuseks makuladegeneratsiooniga kõige sagedamini rikkumise verevarustus oma rakke. See on väga tüüpiline vanuritele, kuid võib esineda ka noortel, näiteks tõsise müoopia, mis viib suurenenud põikimõõduga silma ning suurenenud surve membraani silma. Toetav tegurid arengule kollatähni degeneratsiooni on lühinägelikkuski rasedus, diabeet, Diabeet - ähvardava ja ravimatu haigus  Diabeet - ähvardava ja ravimatu haigus
 , Smoking ja vanadus.

Makuladegeneratsiooni võib alata pärast silmavigastuse, taustal mitmesuguste pikkade voolav haiguste kardiovaskulaarsüsteemi ja neerud kaasas kõrge vererõhk, funktsiooni parandamine kilpnääre Kilpnääre - vastutab oma hormoonid  Kilpnääre - vastutab oma hormoonid
   ja nii edasi. Iga viirus või mürgitus, millega kaasneb kõrge joove, samuti ei saa anda tüsistus võrkkestas.

 Kollatähni degeneratsioon - nägemise kadu võimalik

Tüübid ja sümptomid

Maakula degeneratsiooni võib olla kesk- ja perifeerse. Kesk võrkkesta düstroofia esineb täpp - koht, kõige selgemini. Põhjuseks haiguse kõige sagedamini muudab veresoonte vanusega seotud silma.

Haigus areneb aeglaselt, kuid pidevalt vähenenud nägemisteravus, eriti lähedalt. Kokku pimedust tavaliselt ei esine, kui perifeersete osade võrkkesta mõjutatud. Märgid Kesk võrkkestaregeneratsioon on contortion pildi, teesklus read, double objektide plekke enne silma. Kesk võrkkesta düstroofia on kaks kuju:

  • kuival kujul - on kogunemine ainevahetusproduktide vahel võrkkesta ja soonkest vormis köbrukesed; Seda tüüpi düstroofia on kõige levinum ja esineb suhteliselt soodne, nägemispuudega on aeglane;
  • märja vormi - see vedeliku kogunemine valdkonnas võrkkesta või veri propotevayut läbi veresoonte seinad; See raskemad tüüpi düstroofia, kus võimalik piisavalt terav (mõne päeva või nädala), nägemishäired.

Perifeerne võrkkesta düstroofia võib tekkida täiesti läbipaistev ja vaid aeg-ajalt näha patsiente "lendab" ja vilgub tema silme. On olemas mitut tüüpi perifeersete võrkkesta degeneratsioon, kuid näha ja eristada neid ainult silma eksami.

 Kollatähni degeneratsioon - nägemise kadu võimalik

Diagnoos ja ravi võrkkesta düstroofia

Et kindlaks võrkkesta düstroofia patsient läbib täielik silmauuring (sh uuringu silmapõhja), ultraheli silma, electrophysiological uuring (seda saab kasutada, et määrata funktsionaalse seisundi närvirakkude võrkkesta ja nägemisnärvi), laboratoorsed uuringud (nad ütlevad seisundi kohta metabolism Metabolism: elu alus kõikidele elusolenditele  Metabolism: elu alus kõikidele elusolenditele
   organismis).

Algfaasis haiguse toimub ravi tugevdada ja laiendada veresooni silma ja parandada kudede ainevahetust. Selleks poolt määratud vitamiini-mineraalsed kompleksid ja paljud ravimid, mis parandavad vereringet.

Lisaks erinevate meetoditega viiakse läbi stimulatsiooni ainevahetusprotsesse kudedega võrkkestas (näiteks kasutades intravenoosset vere laserkiiritamist jne), operatsioone parandada verevarustust võrkkestakoesse. Märjana vormid kollatähni degeneratsiooni tsentraalse operatsioone läbi takistada vedeliku kogunemine võrkkestas. Viimane saavutus selles valdkonnas on siirdamiseks "energia" magnet implantaadid tagumises pole silma - see võimaldab teil peatada degeneratsiooniprotsessile kudedes silma.

Kollatähni degeneratsioon - see on tõsine, võib see kaasa tuua hõrenemine tõsiste tüsistuste - võrkkesta irdumine Võrkkesta irdumine - ei ole vaja viivitada operatsiooni  Võrkkesta irdumine - ei ole vaja viivitada operatsiooni
   ja nägemise kaotus.

Galina Romanenko


Artikkel Tags:
  • võrkkest




Яндекс.Метрика