Astragalus - väike luu vahel paiknevad heel, sääre- ja pindluu. Enamik murrud talus on tingitud liiklusõnnetuste, samuti kukkumist kõrgust. Sageli katki talus toimub samaaegselt kahju nimmepiirkonna. Open murrud talus seostatakse suurenenud nakkusoht.

Täna talus luumurdude esinemissagedus suureneb tänu kasvavale populaarsusele lumelauasõit - kingad, mis kasutavad sportlased, piisavalt karm, et vältida luumurde ja muid vigastusi.

Sümptomid

Sümptomid murd talus on:

• Äge valu;
• Suutmatus viia kehakaalu mõjutatud jalg;
• Turse piirkonnas murru.

Diagnostika

Diagnoos luumurd talus toimub tavaliselt abil röntgen - fotod on tavaliselt selgelt nähtavaid kahjustusi luu. Et saada selgemat ja üksikasjalikuma pildi saab kasutada kompuutertomograafia. Need diagnostilisi protseduure võimaldavad määrata täpset asukohta luumurd, samuti selle (eelkõige luumurru nihutatakse või mitte). Pildid on nähtavad ka separatistliku tahes killud luukoe, mis arst on tavaliselt eemaldatakse.

Pealegi, arst veenduma, et patsient ei ole kahjustatud närve ja / või veresooned.

Võitlus

Ravimata või halvasti ravitud luumurd talus võib tekkida mitmesuguseid probleeme. Eelkõige võib laguneda funktsionaalsust suu, põhjustada artriiti Artriit - erinevaid vorme ja komplikatsioonid   ja krooniline valu. Seetõttu luumurd talus võimalikult kiiresti arsti juurde.

Harvadel juhtudel, kui x-ray näitab puudumisel veeväljasurve luuosakesi, siis on võimalik teha ilma kirurgilise sekkumiseta. Vähemalt kuus kuni kaheksa nädalat, patsient peab kandma kipsi ja vältida stressi mõjutatud jala. Siis pead läbima füsioteraapia tasapisi ja õrnalt taastada liikuvust, liigeste paindlikkust ja jalalihaseid.

Kuid enamikel juhtudel murdu talus vaja ravi kirurgiliste meetoditega, mis võivad takistada palju komplikatsioone.

Pärast operatsiooni jalg jääb kipsi umbes kuus kuni kaheksa nädalat. Kui luud hakkavad liituma, arst tegema eksami abiga röntgen või magnetresonantstomograafia. See tagab, et verevool jalg on täielikult taastunud või märgata rikkumise.

Isegi kui taastumine toimub komplikatsioonideta pärast murdu talus on säilitatud suurem tõenäosus haigestuda artriiti eakatel.

Polüdaktüülia - seisund, mille arv sõrmed või varbad on tavalisest suurem. Seal on palju erinevaid vorme polüdaktüülia; näiteks ühest küljest kõrval teisi sõrmi olla väga väike bulge; ühe sõrme saab jagada kahte lõpus. Mõnikord harja paistab üldiselt normaalset, välja arvatud üks: lisaks suure varba his viis sõrme. Variatsioonid polüdaktüülia peaaegu loendamatul hulgal.

Põhjuste

Polüdaktüülia on isegi emakas - tekkis, kui käsi. Mõnikord lootele tundub liiga palju sõrmi ja mõnikord sõrmede vahele ei korralikult - see tingimus on nn syndactyly. Polüdaktüülia ja syndactyly jaotunud võrdselt; Statistika järgi on üks läbi 500 Vastsündinutel ekstra varbad kätel ja jalgadel. Vahel võib üks käesoleva omadusi nii häired - näiteks eraldi sõrme saab kondenseerunud kõrvaloleva sõrme. On ebaselge, miks see juhtub. Mõningatel juhtudel arengut polüdaktüülia võivad mõjutada geneetilised tegurid - mõnikord esineb esindajad mitu põlvkonda ühe perekonna.

Kohtlemine

Esiteks, patsiendi või vanemad peavad lahendama küsimuse, vajadusel ravi. Polüdaktüülia iseenesest ei ole raske kuritegu. Lapsed polüdaktüülia edukalt sooritada käed samu ülesandeid, kui nende eakaaslased viie sõrme kummagi käe. Aga kuna polüdaktüülia võib tekitada psühholoogilisi probleeme, tundub sobivat ravi.

Vahel võttes extra sõrmed või varbad on märk teistele häired kehas, nii lapse polüdaktüülia tuleks uurida hoolikalt.

Cure polüdaktüülia on võimalik ainult kirurgiliselt. Eesmärk kirurgide ei ole mitte ainult eemaldamist liigse sõrme, kuid mis veelgi tähtsam, taastamist harja pärast selle eemaldamist. Võsa tehingus ei tohiks vaadata ainult parem Kuidas otsida paremaid: saladusi loomulik võlu Aga ka säilitada oma funktsionaalsust. Sõltuvalt sellest, kus vabatahtlik sõrme (või sõrmi) ja kuidas see on seotud teiste sõrme, töö võib olla suhteliselt lihtne või väga keeruline.

Taastumine pärast operatsiooni kulub mitu nädalat kuni mitu kuud. Kõige rahuldav tegevus on saavutatav, kui seda tehakse juba varases eas.

Miks on

Üks põhjusi polüdaktüülia on pärilikkus. Mõnes perekonnas selline defekt on põlvest põlve (perekondlik vormid polüdaktüülia).

Polüdaktüülia võib olla kaasasündinud, st toimus loote areng Loote areng - nädalast . Sageli tekib siis, kui on raseduse varajases staadiumis loote oli mõned toksilist toimet (näiteks võttes teatud ravimeid, mis on teratogeensed omadused, so võime põhjustada rikkumise teket elundite ja kudede). Selline mõju lapse keha põhjustab asjaolu, et tekib viivitus programmeeritud surma mõned rakud ja ületootmiseseda teisi rakke, mida kasutatakse teket täiendavaid sõrmedega.

Lõpuks polüdaktüülia võib olla moodustumise tõttu keresse ümbruskonna lootele (amnionirakud) adhesioonid, mida saab mehaaniliselt segada nõuetekohast lapse arengut.

Polüdaktüülia täheldatakse sageli teatud kromosomaalse haiguste koos mitmete teiste iseärasusi.

Vormid ja tüübid polüdaktüülia

Kõige tavalisem märk polüdaktüülia on ekstra kuues sõrm. See võib asuda jaoks väike sõrm (postaksialnaya polüdaktüülia) või varem (preaxial polüdaktüülia), ja leidis nende kombinatsioon tüüpi, st kombineeritud preaxial postaksialnoy ja polüdaktüülia. Erinevad polüdaktüülia omakorda on jagatud mitmesse tüüpi.

Postaksialnaya polüdaktüülia võib olla kolme liiki:

• A-tüüpi - lisatasu sõrme täielikult välja arenenud ja liigendatud head V kämblaluu; Enamasti sedalaadi polüdaktüülia on pärilikud;
• Liik B - komplementaarne pin ei ole täielikult välja töötatud, see võib olla vormis naha lisand, ja piisavalt moodustatud koos tühised ühe või kahe lülide (tavaliselt kolm); Seda tüüpi polüdaktüülia võib olla kaasasündinud;
• Tüüp M - segu, millest polüdaktüülia - kombinatsioon postaksialnoy polüdaktüülia A- ja B on samad õigused; See võib olla põhjustatud pärilike ja kaasasündinud tegurid.

Preaxial polüdaktüülia (polüdaktüülia I - IV sõrmed) võib olla nelja liiki:

• Tüüp I - polüdaktüülia I (suur) sõrme - kahekordistada dvuhfalangovogo kondid (st tavaline) pöial; leitud erineva defekti: jagunes terminal lülide lõpule kahekordistamine pöial; pärilik defekt;
• Tüüp II - trehfalangovogo polüdaktüülia (st ebanormaalsed) Ma sõrme; kajastub kahekordistamist terminal phalanx; selline defekt on tavaliselt kaasasündinud;
• Tüüp III - polüdaktüülia sõrme II; päritolu võivad olla erinevad;
• Tüüp IV - preaxial polüdaktüülia koos syndactyly (fusion sõrmede); leitud puudulikud kahekordistumine või mõnikord ainult lühendamine ja paksenemine ma varba ja syndactyly sõrmede III-IV; pärilik defekt.

Tehing

Ravi polüdaktüülia - on kirurgiline eemaldamine täiendavaid sõrmedega. Enamasti tehakse seda korraga, isegi kui veel mõned sõrmed. Enamikul juhtudel operatsiooni tehakse varases lapseeas. See on eriti oluline, kui polüdaktüülia suu: õige vorm suu peab olema laps, enne kui ta hakkab jalgsi. Meetodid ja maht operatsiooni igal juhul valitakse individuaalselt, sest polüdaktüülia sageli kohal ja muude väikeste, mõnikord silmapaistmatu jäsemete defektide.

Pärast operatsiooni ette nähtud käigus taastusravi (füsioteraapia, ravivõimlemine, massaaž, ja nii edasi). See on vajalik selleks, et vältida tüsistusi, kõrvaldama operatsioonijärgne turse Ennetamine ja ravi turse - see on oluline mõista algpõhjus   ja taastada normaalne verevool piirkonnas.

Galina Romanenko