Kilpnäärme alatalitlus lastel kui ka täiskasvanutel, jagatud alg- ja keskhariduse. Esmane hüpotüreoidism võib olla kaasasündinud (cretinism) ja omandatud (alaealiste hüpotüreoidism). Hüpotüreoidismi on kõige levinum endokriinsete häirete lastel.

Miks ja kuidas lapsed seal hüpotüreoidism

Põhjused omandatud hüpotüreoidism lastel on samad, mis täiskasvanutel. Kaasasündinud hüpotüreoosi tekib siis, kui kilpnäärme hüpoplaasia, samuti rikub biosünteesi kilpnäärme hormoonid Kilpnäärme hormoonid: toimemehhanismi ja füsioloogiline mõju   defektist omastamist jodiid kilpnäärme poolt ja mõned muud protsessi osi.

Development seotud haiguste puudumine joodi kehas beebi hormoonid. Kaasasündinud hüpotüreoosi iseloomustab mahajäämus sugunäärmete, hääldatakse muutused luustikus: hilinemise kasvu ja luustumise skelett, kolju deformatsiooni rikkumise kõhre otsad (epifüüsi) pikkade luude.

Need muutused toimuvad lastele, kes on haigestunud juba varajases eas. Kilpnäärme alatalitlus varakult toob kaasa ka viivituse aju arengut düstroofilised nähtusi närvirakkude ajukoores, säsi ja väikeajus.

Sümptomid alatalitluse lastel

Mõned lapsed kaasasündinud hüpotüreoosi Kaasasündinud hüpotüreoidism: raviga alustada võimalikult kiiresti   sündides kaalub rohkem kui neli kilogrammi, füsioloogiline kollasus on on oma pikaleveninud, hiljem kui tavaliselt puudub nabanööri teket song.

Need lapsed ei võta last. 3-4 kuud tähelepanuväärne letargia ja ükskõiksus lapse, et ta ei teadnud ema ei ole huvitatud mänguasjad nahk kahvatu, kuiv, puudutamisel külm, tüüpiline omadus alatalitluse tursed. Selgus viivitus kasvu ja kidur füüsilise ja vaimse arengu. Lapsed tavalisel ajal ärge hoidke pea, ei istu. Mine alustada pärast vaid kaks - kolm aastat. Head kerega võrreldes suur, suur Fontanelle jääb avatuks laste vanemad kui kaks aastat. Teething on hilja, nad lagundatakse kiiresti.

Juuksed hõre, kuivas, hapras. Hääl on madal, kare, kõht laienenud, tuul (kõhupuhitus), mida iseloomustab kõhukinnisus.

Majanduskasv aeglustus järsult, punkte luustumine ilmneda hiljem. Sageli on harvad südame löögisagedus (bradükardia), madal vererõhk. Seal on vaimne alaareng, aeglus, letargia, apaatia, mõnikord agressiivsus, psüühikahäired on võimalik. Raskusaste häirete, nagu nahatursega võib olla erinev.

Ostmisel hüpotüreoidism arendatud pärast 6-10 aastat, sümptomid on samad, mis täiskasvanutel, kuid on tavaliselt kergemad.

Diagnoos alatalitluse lastel

Kui kaasasündinud hüpotüreoosi on väga oluline varajane diagnoos, sest õigeaegne ravi tagab normaalse kehalise arengu ja parandamine ajutegevust.

Kuid tänu hilise sümptomite ilmnemise hüpotüreoidism harva avastati enne kuuekuuseks. Õige diagnoosi panustab välimus iseloomulik kliiniline pilt: kõrgenenud kolesterooli sisaldust veres, vähendades tase joodi seda, seondunud valku

Vähendamine esmase vahetus väiksema diagnostiline väärtus. Õige diagnoosi tulemuslikkust kinnitab kilpnäärmehormoonid. Vahel on raske teha vahet kaasasündinud hüpotüreoosi alates rahhiidi. Kaasasündinud hüpotüreoosi eksponeerida omapärane kuiv nahk Kuiv nahk: hooldus ja ravi , Limaskesta turse, ebapiisav luude moodustumist, vähendamine kehatemperatuuri. Kui rahhiidi Rahhiidi - kõike vitamiine   need omadused puuduvad.

Muutused luu hetkel kaasasündinud hüpotüreoosi lastel, kes on haigestunud juba varakult, tavaliselt 5-6 aastat.

Röntgenograafiliselt järsku kasvu aeglustumine ja lupjumine luud. Hilisem hakati töötlema kilpnäärmehormoonid, teravam väljendatakse neid muudatusi. Kolju on suhteliselt suure osa oma aju suurenenud anteroposterior suunas lüheneb ülevalt alla. Näo kolju deformeerub moodustamaks tõmmatud kuid nina. Kõik punktid luustumise skelett ilmuvad teisejärguliseks. Delay luustumine on selgelt nähtav röntgen käe ja randme. Röntgenkiirtega mitte ainult aitab tuvastada Luumuutusi hüpotüreoidism, kuid on väärtuslik kontrolli meetodit ravitulemusi.

Ravi alatalitluse lastel

Põhiline ravi on asendusravi kilpnäärme hormoonid. Ravi tuleb alustada kohe pärast diagnoosi, ka siis, kui kahtlustatakse diagnoosi. Annus narkootikumide manustada individuaalselt olenevalt vanusest ja sümptomite raskus.

Kilpnäärme alatalitlus lastel on veelgi ohtlikum kui täiskasvanutel.

Galina Romanenko

Histoloogilise struktuuri eristada mitut tüüpi kilpnäärme tsüstid. Erilist tähelepanu nende seas väärib kolloidlahust tsüst kilpnäärme. Tavaliselt kõige tsüstid on kahjutud ja ei näita ennast, et kehtib kolloidi tsüst. Kuid mõningatel juhtudel ebasoodsate tingimuste võib olla erinevaid probleeme kilpnäärme tsüstid. Ei ole erand ja kolloidi tsüst, mis sageli degenerates või on lähtepunktiks arengu sõlmpunkti kolloidi struuma. Aga võrreldes teiste sõlmeline struuma kolloidi struuma on kõige soodsamad muidugi.

Mis on kolloidi tsüst kilpnäärme

Kilpnäärme koosneb psevdodolek kes vooderdatud folliikulite. Toas folliikulite hõlmab valgu vedelik - kolloid. Mis areng kolloidlahust tsüst kapsli sees pärast surma tema folliikuleid koguneb vedelikku või kolloidi. Ultraheliuuringu ajal kilpnäärme kolloidi tsüst on erinev värv tervete kudede kilpnäärme ja selle ajal palpatsioon tihedus (groped tihe, valutu tugoelasticheskoe haridus). In 95 protsenti kolloidi tsüst kilpnäärme Kilpnäärme tsüst: esitlus ja uuringu   On healoomulised ja ainult 5% ära ozlokachestvlyaetsya. Esiteks kilpnäärme moodustatud kolloidne sõlme, mis siis sulab ja muutub kolloidi tsüst.

Põhjused, mis viib moodustamine kolloidlahust tsüst ja sõlmeline kolloidi struuma

Tegurid, et "süüdi", kui kolloidlahust tsüst, järgmised:

• stress, pikaajaline ja püsiv närvi ülekoormus;
• vale ja vale toitumine;
• defektne magada Dreams: kuidas mõista meie unistused   ja mittevastavuse kohta päevas;
• liigse kasutamise;
• külmades tingimustes (talv või elavad põhjapoolsetes piirkondades);
• häirimine happe-aluselise tasakaalu organismis;
• suitsetamine;
• sagedased rasedusi lõpeb aborti või sünnitust.

Lisaks usutakse, et tekkimist kolloid tsüsti ja kahtlemata aitab kaasa nodal kolloidi struuma joodidefitsiit organismis. Samuti aitavad moodustada kolloidse tsüstid ja kiiritamist. See asjaolu kinnitab tõusu esinemissagedus tsüstid ja kolloidi struuma elanike seas Hiroshima ja Nagasaki pärast tuumasõda, ja inimesed, kes olid kaela kiiritusravi.

Kliinilised ilmingud kolloidi tsüstid ja sõlmeline kolloidi struuma

Tavaliselt kolloidi tsüstid on asümptomaatiline. Umbes sõlmeline kolloidi struuma öelda, kui avastatakse mõned kolloidi tsüstid. Nagu eespool märgitud, kolloidi struuma peetakse kõige "healoomulise" haigus ja 95% kõigist tüüpi kultuuride langeb kolloidi.

Sümptomid kolloidne tsüstid tunduvad alguses oma kasvu. Kõigepealt patsientidel kaebavad kompartmendisündroom ümbruskonna anatoomilisi struktuure. See avaldub kujul ühekordne tunne ja kurguvalu, köha, neelamisraskused ja hingamine. Kolloidkeemia tsüstid võivad ozlokachestvlyatsya, sageli protsessi kasvajaliste ümberkujundamine on täheldatud inimesed vanem kui 65 aastat. Sageli patsiendid kaebavad survetunne kaela ja / või valu. On kolm kraadi kolloidse sõlmeline struuma (vastavalt Maailma Tervishoiuorganisatsiooni):

• null kraadi - struuma puudub;
• Esimese astme - sõlmed on tuntav, kuid silma ei näe tõusu kilpnääre;
• Teise astme - on selgelt näha kilpnäärme laienemist Kilpnääret - mis on aluseks haiguse   ja deformatsioon kaela.

On komplemisel kilpnääre määratakse ühe või mitme sõlmede - tsüstid. Nad on tihe, elastne konsistents ja valutu. Olles tuvastanud tsüstid või sõlmed kilpnäärmes Kilpnääre - vastutab oma hormoonid   patsient on kohustuslik USAs. Kuid USA ja järeldus ei pruugi olla usaldusväärne, nii et patsient on kutsutud biopsia tsüsti peene nõelaga. Pärast biopsia sisu tsüst saadetakse histoloogiliseks uuringuks. Kuigi esialgse diagnoosi arst saab panna visuaalne hindamine tsüstivedelikus. Kui kolloidi tsüst on kollakas ja kleepuv. Ka üks komplikatsioone kolloidi tsüstid on areng hüpertüreoidismiga.

Anna Sozinova