Rheumatism - on põletikuline haigus, mida iseloomustavad kahjustuste sidekude peamiselt südames ja liigestes. Reumapalavik on haigus, mis tekib pärast eelmise poolt põhjustatud infektsiooni teatavate haigustekitajate (peamiselt beetahemolüütiliste streptokokk rühm A).

Kuidas on reuma ja selle vormid

Reuma areneb ainult siis, kui keha on mingi immuunsüsteemi häired. Sel juhul vastuseks haigusetekitaja leviku immuunsüsteemi toodab antikehi, mis peaks neutraliseerima "vaenlane". Aga immuunsuse muutused viivad antikehad, mis "ei tea oma" ja ladestunud sidekoe patsiendi keha (peamiselt südame ja liigesed), kahjustamata. See on seletatav juuresolekul teatud tüvede beetahemolüütiliste streptokoki antigeense aineid südamekoe.

Reuma võib tekkida äge, alaäge, on pikale veninud, pidev protsess ja korduvad sümptomid. See võib avalduda peamiselt koldeid süda, liigesed ja närvisüsteemi.

Polüartriit on suur sündmuste reuma. Keskmes reuma on äge ja alaäge sünoviit - põletik sünoviaalmembraani vooder siseküljele süvend.

Kuidas on

Reumatoidartriit algab kaks kuni kolm nädalat pärast nakatumist. Selles patsientide temperatuur tõuseb järsult, on külmavärinad, vahelduvad raske higistamine taustal järsk temperatuuri. Siis on lenduvad valu suurte liigeste, liigeste üksikute ilmub punetus ja turse Ennetamine ja ravi turse - see on oluline mõista algpõhjus   pehmete kudede. Turse viib deformatsiooni vuugid, sest valu piiratud nende liikuvust. Tugev valu ja turse ilmub korraga või järjestikku 2-3 keskel või suurte liigeste (eriti mõjutab sageli põlve, küünarnuki, õla liigesed), millega patsient saab täielikult liikumatu. Samal ajal, kui ta arendab unetus ja närvisüsteemi häired.

Muutunud liigesed paisuvad oluliselt, suurte liigeste ilmub seroosi sisu. Pehme ümbritseva koe liigeste paistetus, naha üle liigeste tihe, soe, puudutades valus ühine, on sümmeetria liigeskahjustuste. Kuid kõik need põletikulised nähtused on äärmiselt ebastabiilne, võivad nad "hüpata" ühest ühise teise kiiret ja täielikku kõrvaldamist haiguse nähtusi mitu päeva.

Mõned patsiendid võivad jääda väikeste pikka aega valu liigestes, mida süvendab ilmamuutust nohu, mõjul ägeda hingamisteede haigused. Artriit kestab umbes kuu aega (mõnikord vähem) ja siis kaob jäljetult.

Et liituda reuma südamehaigused, närvisüsteem, nahk, ja nii edasi. Reumatoidartriit Mis on artriidi - kui see on valus kõikjal   kaasneb märkimisväärne laboratoorsete näitajate muutused, näitajad põletikuvastane toime ja vastab tavaliselt kõige ulatuslikum aktiivsuse reuma.

Kroonilist artriiti postrevmatichesky

Mõnel juhul (eriti kui tabas väike liigeste jalad ja käed), on piisavalt tõend deformatsiooni vuugid - haigus, mida kutsutakse krooniline artriit postrevmaticheskim. Selle funktsioonide hulka reumatoidartriidi selline painutamine käe koos paindumine kontraktuure (resistentne segamine ühine) põhilüli liigeseid. Valu sündroom samas puudub või nõrgalt väljendatud.

Kohtlemine

Reumatoidartriit tuleks käsitleda terviklikult tahes haigus reumaatiliste laadi. Patsient on määratud range voodire mugavas asendis patsientidel jäsemed, hügieeni (tähistatud higistamine patsient), kergesti seeditav toit soola piiramine. Ravi reuma algavad tavaliselt haiglas, kui patsient saab parandada dolechivatsya ambulatoorsed patsiendid. Ravi võtab 4-6 nädalat.

Alati ravitava kõiki võimalikke koldeid infektsioon, selleks kasutatakse tavaliselt antibiootikume Antibiootikumid - kas nad aitavad teil lähitulevikus?   penitsilliini. Valu ja põletiku eemaldatakse lehe mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, kui valu on väga tugev, siis kasutades glyukokortikodnyh hormoonid.

Millal ägenemise patsientidel reuma Reuma - võimalikud komplikatsioonid on süda   vaadeldud reumatoloog, kevadel ja sügisel saada anti-ravi.

Ennetamine reuma on õigeaegne ravi koldeid infektsioon.

Galina Romanenko

Osteogenesis imperfecta - kaasasündinud haiguse, tavaliselt põhjustatud defektse geeni, mis on tootmise eest vastutavad tüüpi kollageeni 1, vajalikud ehitusmaterjali luukoe. Vormide puudulik osteogenees raskusaste sõltub konkreetse geeni defekt. Osteogenesis imperfecta - on autosoomne dominantne haigus, see tähendab, et kui inimesel on vaid üks geeni koopiat, ta haigestub. Enamikul juhtudel puudulik osteogenees tuletatakse mõned vanemad, kuid mõningatel juhtudel on tulemus geneetilistest mutatsioonidest. Isik ebatäiusliku teke on viiskümmend protsenti tõenäosus, et haigus ei liigu geeni oma lastele.

Sümptomid

Inimesed, kellel on puudulik osteogenees luu on nõrgenenud, muutes need eriti tundlikud luumurrud. Tavaliselt on sellised patsiendid järgmised kasvukeskkonnaga. Klassikaline haigussümptomeid:

• Sinakas varjund silmavalgete;
• Mitu murde;
• Varajane kuulmislangus.

Kuna tüüpi kollageenist 1 on kohal ka kimbud, patsientide puudulik osteogenees on sageli täheldatud hüpermobiilsuse liigeste, lampjalgsus Lampjalgsus - abi füsioteraapia   varem, kiire hammaste lagunemine.

Sümptomid raskemate vormide puudulik osteogenees on:

• Kumerust käed ja jalad;
• Kyphosis;
• Skolioos.

Diagnostika

Sagedased luumurrud lastel võib olla esimene põhjus kahtlustada puudulik osteogenees. Täpse diagnoosi eelduseks biopsia nahka. Vahel vanemad kutsutakse teha DNA-testi.

Juuresolekul puudulik osteogenees perekonna ajalugu test haiguse, laps võib võtta raseduse ajal. Tõsine vormid puudulik osteogenees 2. tüüpi saab tuvastada ultraheli on juba 16 nädalat rase.

Kohtlemine

Seda haigust ei ravi, kuid teatud tüüpi ravi võib vähendada valu ja tüsistused puudulik osteogenees.

Bisfosfonaadid on väga tõhus sümptomite ravis puudulik osteogenees, eriti lastel. Nad suurendavad luude tihedust, vähendavad valu ja vähendab luumurdude esinemissageduse (eriti selg).

Mõõdukas kehaline aktiivsus, nagu ujumine, mis aitab tugevdada lihaseid ja säilitada luude tihedus on enam-vähem stabiilne.

Raskematel juhtudel võib olla soovitatav kirurgiline, mille jooksul pikkades luudes vältida metallvarraste - tänu neile luud muutuvad tugevamaks ja inimesed on vähem tõenäoline, et luumurd.

Et õige deformatsioonid nõuda Taastav operatsioon (mõnedel juhtudel - mitte üks). See on oluline, sest tüve on märkimisväärne mõju inimese võimet liikuda ning võib põhjustada mitmesuguseid psühholoogilised probleemid.

Sõltumata sellest, raviks, patsiendi puudulik osteogenees vahetevahel luumurrud toimub. Ravi ajal aega, et isik kannab krohv peaks olema minimaalne, kuna luumassi saab kiirendada, kui inimene pikka aega ei kasuta kehaosaga.

Ennustuse

Prognoos sõltub liigist puudulik osteogenees, mis oli diagnoositud patsiendil.

• Osteogenesis imperfecta I tüüpi - kõige kerge ja levinum haigus. Patsient saab elada normaalset elu - nii kestust ja kvaliteeti.
• Osteogenesis imperfecta II tüüpi - raske haiguse vormi, mis tavaliselt lõpeb surmaga esimese eluaasta jooksul.
• Osteogenesis imperfecta III tüüpi viib palju luumurde ja luu deformatsioonid. Paljud patsiendid seda diagnoosi sunnitud liikuda ratastooli; nende eluiga võib olla alla keskmise.
• Osteogenesis imperfecta IV tüüpi. Üldjuhul on patsientide jaoks normaalne liikumine vajab side ja toetus - stick või kargud. Oodatav eluiga on normaalselt.

Ülejäänud nelja liiki puudulik osteogenees sarnanevad neljanda, kuigi neil on oma eripära.

Tüsistused

Kõige tavalisem tüsistused puudulik osteogenees on:

• Kuulmise nõrgenemine (eriti I ja III haigus);
• Südamepuudulikkus (tüüpiline tüüp II);
• Kopsupõletik ja hingamisteede probleeme, sest deformatsioon rindkere seina;
• Probleemid seljaaju ja ajutüve;
• Deformeeruda jäsemeid.