Sünnieelne diagnostika - vähendab riski, et haige lapse

5. august 2010

 sünnieelne diagnoosimine
 Statistika järgi on umbes 5% lastest sünnib kaasasündinud väärarenguid. Aga sünnieelse diagnoosimise võimaldab vähendada riski võttes haige lapse. See mitte ainult ei võimalda teil määrata sugu laps või isaduse tuvastamiseks, vaid ka aitab tuvastada kaasasündinud väärarenguid lootele ohu kindlaksmääramiseks võimaliku pärandi "pere" haiguse, samuti lahendada küsimus veelgi pikendamine või lõpetamine raseduse haige lapsega.

Sünnieelne (sünnieelne) diagnostika - on keeruline meditsiinilist meetmed, mille eesmärk on tuvastada loote patoloogia loote areng Loote areng - nädalast  Loote areng - nädalast
 . Sünnieelne diagnostika - on vabatahtlik, kuid keeldus, ja pärast, ja võimalikke tagajärgi tema käitumine, täiesti lasub tulevastele lapsevanematele.

 Sünnieelne diagnostika - vähendab riski, et haige lapse

Meetodid sünnieelne diagnoosimine

  • Pedigree analüüs vanemad;
  • Geneetilise analüüsi vanematele;

invasiivne (kirurgia, kasutusele emakasse)

  • koorioni hattude proove;
  • platsentotsentez;
  • amniotsentees;
  • cordocentesis;

mitteinvasiivse:

  • Linastub ema vereseerumis tegurid;
  • Ultraheli loote ja platsenta;
  • sorteerimine loote rakud.

Pedigree analüüs vanemad

Minnes sugupuu tulevased emad ja isad, ilmub see kogumine haiguse olemasolu peres kõik teadaolevad sugulased, sealhulgas pikamaa. Samuti saab määrata, kas seal oli viljatus, nurisünnitus või laste sündi koos arenguhäired selles paar. Kui on pärilik haiguse olemust, arst-geneetik määratleb tee ülekanne ja protsent tõenäosust selle ilmingutes tulevikus jääb.

Geneetiline analüüs vanemad

See sisaldab uuringu kromosoomide mõlemalt vanemalt tulevikus. Meetod on põhjendatud asjaoluga, et sageli täiesti terved inimesed saavad kohtuda kromosoomide ümberkorraldusi, mis ei näita ise, kuid pärandist sündimata laps võib põhjustada arenguhäireid.

 Sünnieelne diagnostika - vähendab riski, et haige lapse

Näidustused invasiivsete uurimismeetodite sünnieelne diagnoosimine

Invasiivseid meetodeid sünnieelne diagnoos ei ole ohutu, võib põhjustada verejooksu riski, nurisünnitus või kahju lootele. Nii nad läbi rangelt tõendeid, esialgse laboratoorsed uuringud rasedatel, eriarsti haiglas.

  • kindlaks loote väärarenguid ultraheli;
  • naised vanuses üle 35 aasta;
  • laste juuresolekul kaasasündinud väärarengute;
  • üle raseduse ajal või varem esinenud infektsioonid (punetised, toksoplasmoos Toksoplasmoos: rasedad vastu kassid  Toksoplasmoos: rasedad vastu kassid
 Herpes Herpes - on viirus hiiliva  Herpes - on viirus hiiliva
   jt);
  • oligohüdramnioos või polühüdramnion;
  • rase väärarenguga seerumi markerid veres;
  • stillbirth ajalugu.

 Sünnieelne diagnostika - vähendab riski, et haige lapse

Chorionic villus proovivõtu

Toimub ajavahemikul 10-11 nädalat. Meetod seisneb selles uuringus koorionibiopsiat rakud (villous platsenta membraanid). Seda saab läbi viia kahel viisil: läbi emakakaela kateetri, imeti tükk CVS või otse läbi kõhuseina on õhuke nõela sisestamist emakasse mille kaudu tara on valmistatud koorioni kude. Eeliseid see meetod on kõige kiiremini tekstile (3-4 päeval) ja võime diagnoosida väärarenguid kuni 12 nädalat.

 Sünnieelne diagnostika - vähendab riski, et haige lapse

Platsentotsentez

See on sama koorioni hattude proove üksnes hiljem (teine ​​trimester) raseduse ajal. See toimub ainult läbi kõhu eesseina.

 Sünnieelne diagnostika - vähendab riski, et haige lapse

Amniocentesis

Held valimi lootevee õpib neid ja loote rakud sisalduvate lootevesi. Seda meetodit kasutatakse temperatuuril 15-16 rasedusnädalal ja teostati ka transabdominaalkirurgia (läbi kõhuseina).

 Sünnieelne diagnostika - vähendab riski, et haige lapse

Cordocentesis

See tara nabaväädivere Nabanööriverd - miks hoida?  Nabanööriverd - miks hoida?
   lootele joones lootele läbi kõhuseina. See toimub pärast 18. rasedusnädalat.

Kõik invasiivsed meetodid läbi viia kohustuslik ultraheliuuring.

 Sünnieelne diagnostika - vähendab riski, et haige lapse

Linastub ema vereseerumis tegurid

Study of ema vereseerumis faktorid AFP (AFP) ja HCG (inimese kooriongonadotropiini) viiakse läbi vahemikus 15 kuni 20 rasedusnädalal kõigile rasedatele. Sel juhul veenivere uuritakse rase. Otsustamaks, kui AFP ja hCG paljastab Downi sündroomiga mõned deformatsioonid aju ja seljaaju ja paljude teiste lootele. Väära positiivse või väära negatiivse tulemuse võib mõnikord juhtuda: mitu raseduse, eriti naise keha, samas kohaletoimetamise analüüsi, naise vanus ja rohkem. See meetod on efektiivne 70% juhtudest.

 Sünnieelne diagnostika - vähendab riski, et haige lapse

Ultraheliuuring loote ja platsenta

Oma tervishoiuministeerium, kõik rasedad peavad läbima sõelumine ultraheli kolm korda kogu raseduse ajal, korraga 10-14 nädalat, 22-24 nädalat, 32-34 nädala jooksul. Meetod on kasutatav ja üsna tõhus.

Ultraheli kindlaks teha:

  • lapse sugu ja gestatsioonivanus;
  • previa ja platsenta loote;
  • summa lootevesi;
  • kättesaadavust ja kvaliteeti loote süda;
  • loote väärarenguid.

 Sünnieelne diagnostika - vähendab riski, et haige lapse

Sorteerimine loote rakud

Määratakse erütroblastid ja rakkude loote ema verest venoosses perioodi 8-20 nädalat.

Vaatamata võimalikke tüsistusi ajal mõningaid meetodeid nende kõrge hind ja keerukus, sünnieelne diagnoosimine on vajalik kõigile rasedatele ja määrata risk haige lapse. Seega, tulevikus vanemad mingil juhul ei tohiks keelduda sünnieelse diagnoosimise tulevikus ei tee elu keeruliseks oma lapsele ja endale.

Anna Sozinova


Artikkel Tags:
  • fetation




Яндекс.Метрика